Risque d’événements occlusifs thromboemboliques veineux et artériels (y compris IM fatal, accident vasculaire cérébral, sténose des vaisseaux artériels du cerveau, maladie vasculaire périphérique grave et nécessité de procédures de revascularisation urgentes) chez les patients présentant ou non des facteurs de risque CV (y compris ≤50 ans ou un âge croissant, antécédents d’ischémie, HTN, diabète, hypercholestérolémie); surveiller et interrompre ou interrompre en fonction de la récidive / de la gravité. Surveiller l’insuffisance cardiaque; interrompre ou interrompre si un état nouveau ou s’aggrave se produit. Surveiller les FFT au départ, puis au moins une fois par mois ou au besoin; interrompre ou interrompre en fonction de la récurrence / de la gravité. Surveiller la TA au départ, selon les besoins cliniques et gérer de manière appropriée; interrompre, réduire la dose ou interrompre si elle n’est pas contrôlée. Évaluer la sténose de l’artère rénale en cas d’aggravation significative, d’hypertension labile ou résistante au traitement. Risque de pancréatite; vérifier la lipase sérique toutes les 2 semaines pendant les 2 premiers mois, puis mensuellement par la suite ou selon les indications cliniques; interrompre, reprendre ou interrompre en fonction de la gravité. Toxicité accrue dans la LMC en phase chronique nouvellement diagnostiquée: non recommandée. Effectuer des examens de la vue au départ et périodiquement pendant le traitement. Surveiller les symptômes de neuropathie, d’hémorragie, d’arythmie cardiaque ou de rétention hydrique et gérer comme indiqué cliniquement; interrompre, reprendre à la même dose ou à une dose réduite, ou cesser en fonction de la récidive / de la gravité. Obtenir des CBCs toutes les 2 semaines pendant les 3 premiers mois, puis mensuellement ou comme indiqué; si ANC < 1×109/L ou plaquettes < 50×109/L, interrompre jusqu’à ANC ≥1.5 ×109 / L et plaquettes ≥75×109 / L, puis reprendre à la même dose ou à une dose réduite. Syndrome de lyse tumorale: assurer une hydratation adéquate et traiter les niveaux uriques avant le traitement. Cicatrisation altérée: ne pas administrer pendant ≥1 semaine avant la chirurgie élective; ne pas administrer pendant ≥2 semaines après la chirurgie majeure et jusqu’à une guérison adéquate. Cesser définitivement en cas de perforation gastro-intestinale. Interrompre le traitement en cas de syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible. Insuffisance hépatique. Âgé. Toxicité embryo-fœtale. Conseillez aux femelles ayant un potentiel reproducteur d’utiliser une contraception efficace pendant et pendant 3 semaines après la dernière dose. Grossesse: exclure le statut avant l’initiation. Mères allaitantes: non recommandé (pendant et pendant 6 jours après la dernière dose).