o Risco de tromboembólicas venosas e arteriais oclusiva eventos (inclusive fatais MI, acidente vascular cerebral, estenose de artérias, vasos sanguíneos do cérebro, grave, doença vascular periférica, e a necessidade urgente de procedimentos de revascularização) em pacientes com ou sem CV fatores de risco (incluindo ≤50yrs de idade, ou o aumento da idade, história de isquemia, HAS, diabetes, hipercolesterolemia); monitorar e interromper ou descontinuar, com base na recorrência de gravidade. Monitorizar a insuficiência cardíaca; interromper ou descontinuar em caso de aparecimento ou agravamento de patologias. Monitorizar a função hepática no início, pelo menos mensalmente ou conforme necessário; interromper ou descontinuar com base na recorrência/gravidade. Monitorizar a BP no início, conforme clinicamente necessário e gerir adequadamente; interromper, reduzir a dose ou interromper caso não esteja controlada. Avalie a estenose da artéria renal se ocorrer um agravamento significativo, hipertensão lábil ou resistente ao tratamento. Risco de pancreatite; verifique a lipase sérica de 2 em 2 semanas durante os primeiros 2 meses e, em seguida, mensalmente ou conforme clinicamente indicado; interrompa, recomece ou interrompa com base na gravidade. Aumento da toxicidade na LMC em fase crónica diagnosticada de novo: não recomendado. Realizar exames oculares no início e periodicamente durante o tratamento. Monitorize os sintomas de neuropatia, hemorragia, arritmias cardíacas ou retenção de fluidos e controle como clinicamente indicado; interrompa, recomece na mesma dose ou reduza a dose, ou interrompa com base na gravidade/recorrência. Obter CBCs de 2 em 2 semanas durante os primeiros 3 meses, então mensalmente ou conforme indicado; se ANC <1×109/L ou plaquetas <50×109/L, interromper até ANC ≥1.5×109/L e plaquetas ≥75×109/L, reiniciando depois com a mesma dose ou com uma dose reduzida. Síndrome de lise tumoral: assegurar hidratação adequada e tratar os níveis úricos antes da terapêutica. Cicatrização deficiente da ferida: não administrar durante ≥1 semana antes de uma cirurgia electiva; não administrar durante ≥2 semanas após uma grande cirurgia e até cicatrização adequada. Interromper permanentemente se ocorrer perfuração GI. Interromper a terapêutica se ocorrer síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível. Hepatica. Idoso. Toxicidade embrio-fetal. Aconselhe as fêmeas com potencial Reprodutor a utilizar contracepção eficaz durante e durante 3 semanas após a última dose. Gravidez: excluir o estado antes do início do tratamento. Mães lactantes: não recomendado (durante e durante 6 dias após a última dose).