posso me qualificar para um Invokana Ação judicial?

doentes que tomaram medicamentos para a diabetes Invokana e tiveram de ser Amputados na perna, pé ou dedo do pé podem apresentar queixa contra Johnson & Johnson e Janssen Pharmaceuticals. Milhões de americanos com diabetes tipo 2 foram receitados Invokana, uma droga que os coloca em um aumento da gangrena de Fournier. Se lhe foi diagnosticada gangrena de Fournier e sofreu uma amputação do dedo do pé ou da perna, bem como lesões renais como cetoacidose diabética, contacte o escritório de advocacia Carlson. Um advogado da Invokana da nossa firma pode ajudá-lo a recuperar a compensação dos seus ferimentos. Inibidores SGLT2 são medicamentos aprovados pela FDA para pessoas com Diabetes tipo 2.como é que o Invokana Está ligado à amputação de gangrena do Fournier? atualmente, há centenas de processos judiciais que aguardam julgamento contra Invokana em tribunais federais e estaduais. Os peticionários argumentam que Janssen Pharmaceuticals (que é uma subsidiária da Johnson & Johnson) deturpou os riscos associados com Invokana e não conseguiu avisar médicos e pacientes sobre a medicação efeitos colaterais.

O processo argumenta o seguinte:

• Invokana é defeituoso e irracionalmente perigoso.Johnson foi negligente na fabricação da droga.
• A EMPRESA não conseguiu testar a medicação corretamente e foi incapaz de avisar sobre o aumento dos riscos de insuficiência renal, cetoacidose e amputações.

ohnson & Johnson ocultou evidências dos perigos do governo e do público e deturpou a segurança da droga em seus materiais de marketing.

Update: August 2020

In late August 2020, the FDA removed a box warning about an increased risk of leg and foot amputation with Johnson & Johnson diabetes drug Invadana. Relatórios dizem que a decisão da FDA foi baseada em ensaios clínicos recentes que sugerem que o risco de amputação é menor do que o anteriormente pensado, mas os pacientes que usam o medicamento ainda estão em maior risco de amputação.se sofreu uma lesão causada por Invokana, pode ter direito a uma indemnização. Os advogados da Invokana no escritório de advocacia Carlson têm representado clientes feridos devido a negligência da empresa farmacêutica por mais de 40 anos. Contacte-nos hoje para uma consulta jurídica gratuita.o que é o Invokana?

Invokana, um co-transporte de sódio-glucose-2( SGLT2), é um medicamento aprovado pela FDA que trabalha em conjunto com os rins para ajudar um paciente a perder açúcar através do processo de micção.

rótulos de Produtos do estado que a medicação é benéfico para as seguintes razões:

• significativamente reduz o açúcar no sangue
• pode ajudar uma pessoa a perder peso
• Uma pílula funciona o dia todo
• a Maioria das pessoas que tomam este medicamento atingiu níveis de açúcar no sangue (A1C) para menos de 7.0

advertências da FDA Sobre Invokana

Em maio de 2015, a FDA avisou que inibidores da SGLT2 como o Invokana podem levar a cetoacidose diabética (DKA). DKA é uma condição onde o corpo produz altos níveis de cetonas (ácidos do sangue) que faz com que o sangue se torne excessivamente ácido. De acordo com a FDA, ela revisou dezenas de notificações de eventos adversos de pacientes que tomaram esses medicamentos e necessitaram de hospitalização.

Em setembro de 2015, a FDA revisou os rótulos de Invokana para incluir informações sobre o risco de fratura óssea e diminuição da densidade mineral óssea. O aviso atualizado foi emitido após a publicação de um estudo pós-comercialização que a FDA ordenou Janssen para realizar quando Invokana foi aprovado.

A FDA adicionou um aviso sobre os efeitos secundários renais do SGLT2 em junho de 2016. O aviso foi baseado em mais de 100 relatórios de eventos adversos submetidos à FDA. Na altura, a agência observou que os efeitos secundários renais (renais) estão provavelmente sub-notificados e podem ser mais comuns do que os seus registos limitados indicam.

Em maio de 2017, A FDA ordenou um alerta de caixa preta (o mais alto aviso que pode emitir) para o risco de amputações nos pés, pés e pernas. A advertência baseou-se nos resultados de dois ensaios clínicos que mostraram que os doentes com diabetes tipo 2 tinham duas vezes mais probabilidades de necessitar de uma amputação se tomassem Invokana do que se tomassem um placebo.a gangrena de Fournier, também conhecida como fascite necrotizante, é uma infecção bacteriana extremamente rara, mas com risco de vida, do tecido sob a pele que envolve músculos, nervos, gordura e vasos sanguíneos das áreas genital, perianal e perineal do corpo masculino. A gangrena de Fournier pode ser causada por inibidores do SGLT2 utilizados no tratamento da diabetes.

inibidores de SGLT2 incluído:

• Invokana e Invokamet
• Farxiga (far-zee-ga)
• Xigduo XR (zig-doo-oh)
• Qtern
• Jardiance
• Synjardy e Synjardy XR
• Steglatro
• Segluromet
• Steglujan

As bactérias geralmente entram no corpo através de um corte ou ruptura na pele, onde eles se espalharam rapidamente e destruir os tecidos que eles infectam.se você ou um ente querido sofreu gangrena de Fournier ou outros efeitos secundários graves após tomar um medicamento para a diabetes com um inibidor SGLT2, você pode ter uma compensação financeira dos fabricantes negligentes. É da responsabilidade das empresas farmacêuticas garantir que os medicamentos são seguros, cuidadosamente testados e claramente rotulados com quaisquer Avisos para que os pacientes não sejam expostos a riscos desnecessários para a saúde. Quando os fabricantes de drogas não cumprem seus deveres, eles devem ser responsáveis pela dor e sofrimento, despesas médicas e outros danos que eles infligiram.

FDA, Emite Avisos sobre Fournier Gangrena & Diabetes Infecção

Em agosto de 2018, a Food and Drug Administration EUA emitiu um alerta de comunicação para médicos e pacientes com diabetes do tipo 2, alertando-os de que alguns pacientes que foram tratados com inibidores de SGLT2 desenvolveu uma extremamente rara e potencialmente mortal comer carne de infecção bacteriana que destrói e decompõe o tecido no perianal, perineal e genital áreas do corpo. Complicações desta condição, chamada fascite necrosante do períneo ou gangrena de Fournier, pode incluir sépsis, insuficiência renal aguda e falência multi-orgânica. A condição tem uma elevada taxa de mortalidade e os doentes que desenvolvem sintomas devem procurar cuidados médicos imediatamente.o que são lesões Invokana?

a medicação popular para a diabetes Invokana tem sido associada a estes riscos de amputação:os ensaios clínicos revelaram que os doentes a tomar Invokana têm duas vezes mais probabilidades de sofrer uma amputação da perna ou do pé do que os doentes a tomar um placebo. Amputações no dedo do pé e aquelas no meio do pé são mais comuns. Os indivíduos que tomam Invokana devem ser especialmente cuidadosos para procurar sinais de aumento da sensibilidade, feridas, úlceras e infecções em suas pernas e pés; e para notificar imediatamente seus médicos se tais sintomas aparecerem.os rins ajudam a filtrar os resíduos do sangue e ajudam a controlar a pressão arterial, equilíbrio electrolítico e produção de glóbulos vermelhos. Quando os seus rins deixam de funcionar correctamente, os resíduos de produtos, fluidos e electrólitos acumulam-se no corpo e podem causar fraqueza, falta de ar, letargia, confusão, ritmo cardíaco anormal e morte súbita. A insuficiência renal ocorre quando os seus rins deixaram de funcionar bem o suficiente para sobreviver sem diálise ou tratamento renal.Invokana actua para baixar o açúcar no sangue, incentivando os rins a libertarem o excesso de açúcar através da urina para a bexiga. Quando o açúcar está presente na urina, a chance de desenvolver uma infecção do trato urinário é aumentada. Infecções graves do tracto urinário podem se espalhar para a corrente sanguínea e podem danificar os rins. Invokana pode aumentar a chance de infecção grave do trato urinário e pode aumentar o risco de insuficiência renal.

Sintomas de infecção do trato urinário geralmente incluem dor ao urinar, urgência urinária, urina com cheiro, mas pode progredir rapidamente para uma infecção grave porque Invokana aumenta a quantidade de açúcar na urina. Os sintomas mais avançados podem incluir dor no flanco (lados da parte inferior das costas), febre, inchaço e sintomas gripais. Quaisquer sintomas fora do comum devem ser comunicados ao médico.outras funções renais adversas associadas a Invokana podem incluir::

• Renal de imparidade
• Desidratação/fluido desequilíbrios
• pedras nos Rins
• de infecções do trato Urinário
• Anormal de perda de peso

Invokana e Cetoacidose Diabética

Cetoacidose Diabética é uma vida-ameaçando condição médica que ocorre quando as células do corpo são incapazes de obter o açúcar que eles precisam de energia, devido à falta de insulina. A insulina desempenha um papel significativo em ajudar o açúcar (glicose) a entrar nas células, e fornece a energia necessária para os músculos e outros tecidos. Sem insulina suficiente, o corpo decompõe a gordura como uma fonte alternativa de energia, o que provoca um acúmulo de ácidos tóxicos na corrente sanguínea chamada cetonas. Cetonas em excesso resultam em cetoacidose se não tratadas. Pode ocorrer cetoacidose diabética num doente que sofre de coma diabético, hospitalização prolongada e até mesmo morte.os sintomas de cetoacidose diabética, tal como observado pela Associação Americana de Diabetes, incluem::

• Dificuldade para respirar
• Náuseas
• Vômitos
• dor Abdominal
• Confusão ou dificuldade de concentração
• Incomum fadiga ou sonolência
• a Seco ou com a pele lavada

as Drogas Que Podem Causar Cetoacidose Diabética

Os seguintes inibidores de SGLT2 pode provocar a cetoacidose diabética e outros efeitos secundários perigosos:

• Invokana (canagliflozin)
• Invokamet (canagliflozin/metformina)
• Jardiance (empagliflozin)
• Xigduo XR (dapagliflozin/metformina)
• Farxiga (dapagliflozin)
• Glyxambi (empagliflozin/linagliptin)

Invokana Processo de Elegibilidade

para ser elegível Para uma Invokana ação judicial, uma pessoa deve ter levado Invokana (ou uma droga similar) e sofreu cetoacidose, lesão renal, ou outro tipo de imprevisto lesão. A morte de um doente que está a tomar um inibidor SGLT2 pode também ser motivo de acção judicial.contate um advogado da Invokana para descobrir seus próximos passos legais. Nós podemos ajudá-lo a manter Johnson & Johnson e Janssen Pharmaceuticals por sua negligência.o que custa um processo da Invokana?as consultas no escritório de advogados Carlson são gratuitas e confidenciais. Se você decidir contratar o escritório de advocacia Carlson para o seu processo Invokana, nós trabalhamos com base em uma taxa de contingência nunca irá cobrar quaisquer taxas ou custos, a menos que você se recupere, como nós trabalhamos com base em uma taxa de contingência.

Recente Invokana Ação de Notícias

Certas drogas do diabetes deve avisar de mortal comer carne de infecção genital, a FDA diz (EUA Hoje)

de 1 de setembro, 2018 – Certos medicamentos usados para tratar a diabetes tem sido associada a casos de uma doença rara, potencialmente mortal comer carne de infecção genital, a Food and Drug Administration) anunciou esta semana.

os medicamentos afectados: inibidores do co-transporte de glucose-sódio-2 (SGLT2), que são utilizados no tratamento da diabetes tipo 2. Um comunicado da FDA lista mais de uma dúzia de medicamentos que terão de avisar da infecção. Entre as marcas listadas: Invokana, Farxiga, e Jardiance.

Nova Ação judicial Acusa Johnson & Johnson, Janssen Pharmaceuticals de Falha para uma Adequada Investigação Invokana e a incapacidade de Alertar para os Riscos de Saúde

em 13 de julho de 2017 – Em um Invokana ajuizada 3 de julho de 2017, autor Martha de Tennessee Williams acusa Janssen Pharmaceuticals e controladora Johnson & Johnson de falha adequadamente a investigação de todos os potenciais riscos para a saúde de sua nova geração de droga do diabetes Invokana além de não avisar o público e a comunidade médica de tais riscos. O processo culpa um início de insuficiência renal aguda, uma infecção do tracto urinário, desidratação e hipocaliemia sofrida por Williams apenas um mês após iniciar a medicação.

“consumidores de Invokana e seus médicos confiaram nas falsas representações dos réus e foram enganados quanto à segurança da droga, e como resultado sofreram lesões incluindo cetoacidose diabética, insuficiência renal, sépsis, problemas cardiovasculares, acidente vascular cerebral, e as complicações que ameaçam a vida”, afirma a ação judicial. “O desenvolvimento dos ferimentos do queixoso foi evitável e resultou diretamente do fracasso dos réus e da recusa em realizar estudos de segurança adequados, o fracasso em avaliar e divulgar adequadamente sinais de segurança alarmantes, a supressão de informações revelando riscos graves e com risco de vida, falta intencional e intencional de fornecer instruções adequadas, e deturpações intencionais sobre a natureza e segurança da Invokana.”

Leia toda a queixa aqui. Tribunal Distrital dos Estados Unidos, Distrito de New Jersey, processo 3:17-cv-4891

Invokana Ligados à Amputação do Dedo do pé, Pé, Perna

em 16 de Maio de 2017 – A U.S. Food & Drug Administration (FDA) emitiu uma atualização citando ensaios clínicos que constataram um aumento do risco de amputação no diabetes tipo dois doentes a tomar canagliflozin (Invokana, Invokamet), a maioria envolvendo as pernas e os pés.

O anúncio de segurança afirma: “com base em novos dados de dois grandes ensaios clínicos, os EUA Food and Drug Administration (FDA) concluiu que o medicamento do tipo dois para a diabetes canagliflozin (Invokana, Invokamet, Invokamet XR) causa um risco aumentado de amputações nas pernas e pés. Estamos a exigir novos avisos, incluindo o nosso mais proeminente Aviso Encaixotado, a serem adicionados aos rótulos dos medicamentos canagliflozin para descrever este risco.”

aconselham que qualquer pessoa que tome o medicamento consulte imediatamente o seu médico caso sinta qualquer dor ou sensibilidade, feridas, úlceras ou infecções nos membros inferiores. Eles não recomendam parar a medicação sem consultar primeiro um médico ou outro profissional de saúde.os profissionais de saúde são aconselhados a considerar quaisquer factores que possam predispor o doente a amputações antes de iniciar a medicação, que podem incluir questões como::os dois ensaios clínicos referenciados no anúncio de segurança da FDA incluem resultados do estudo de avaliação Cardiovascular Canagliflozin (CANVAS) e um estudo dos efeitos da canagliflozina nos parâmetros renais em participantes adultos com Diabetes Mellitus tipo 2 (CANVAS-R). Ambos os estudos publicaram achados que indicavam ” amputações nas pernas e pés ocorreram cerca de duas vezes mais frequentemente em doentes tratados com canagliflozina do que em doentes tratados com placebo, que é um tratamento inactivo. A TELA estudo mostrou que mais de um ano de tempo, o risco de amputação de pacientes no estudo foi equivalente a:

• 9 cada 1.000 pacientes tratados com canagliflozin
• 8 em cada 1.000 pacientes tratados com placebo

A TELA-R julgamento mostrou que mais de um ano, o risco de amputação de pacientes no estudo foi equivalente a:

• 5 em cada 1000 doentes tratados com canagliflozin
• 2 em cada 1000 doentes tratados com placebo

Invokana Processo de Atualização: Invokana Ataque Cardíaco, acidente vascular cerebral

efeitos secundários Cardiovasculares tem sido uma preocupação desde o início na droga do processo de aprovação. Em 10 De Janeiro De 2013, Dr. Sidney Wolfe, do Comitê Consultivo de medicamentos endocrinológicos e metabólicos da FDA, expressou reservas em relação aos resultados dos ensaios clínicos citando anormalidades no número de glóbulos vermelhos em proporção ao plasma, ou “hemoconcentração” em pacientes que estavam tomando a droga.o fármaco faz parte de uma classe de inibidores da SGLT2 que descarregam a glucose sanguínea através da urina. Ao mesmo tempo, o aumento da micção também pode aumentar a concentração de glóbulos vermelhos para um nível que causa espessamento do sangue, possivelmente aumentando o risco de coágulos sanguíneos, acidente vascular cerebral e ataque cardíaco.

Wolfe observou que, dentro dos dados dos ensaios clínicos, canagliflozina demonstrou aumentar o hematócrito mais do que outro inibidor da SGLT2, dapagliflozina. Ele estimou que 25% dos pacientes que tomam a droga poderiam sofrer hemocontrações que ele chamou de “uma faixa muito perigosa.”

por que escolher o escritório de advocacia Carlson para o seu processo Invokana

o escritório de advocacia Carlson e seus advogados de processos Invokana têm estado mantendo a big pharma responsável por ferir vítimas inocentes por suas drogas e dispositivos defeituosos há mais de 40 anos. Estas empresas são algumas das maiores, mais ricas e mais influentes entidades corporativas do mundo, e é por isso que é importante que você tenha uma equipe qualificada e conhecedora do seu lado. Na firma Carlson, nós protegemos-te.se sofreu danos devido a quaisquer dispositivos médicos ou medicamentos, tais como Invokana, é essencial que você mantenha a advocacia legal experiente imediatamente. Prometemos dar às vítimas uma representação de qualidade. Quando você ligar para a nossa firma, nós tomamos o tempo para entender os detalhes do seu caso. Além disso, podemos ajudá-lo a obter uma compensação financeira por lesões e perdas.

estes processos da Invokana são sensíveis ao tempo, por isso é importante falar com um especialista em processos de amputação o mais rápido possível, como você pode ter direito a compensação.contacte um advogado da Invokana, o escritório de advocacia Carlson, para a sua consulta gratuita. Representamos clientes em todo o país.Hablamos tu idioma.